IOVS作者指南

研究眼科和视觉科学(IOVS),每月几次在线发布,是一个官方的杂志视力和眼科研究协会(ARVO)这是一个国际组织,其宗旨是推动世界范围内的研究,以了解视觉系统,预防、治疗和治愈其疾病。包括原创的贡献,强调临床和实验室假设为基础的研究与统计有效的结果,明确推进我们的知识,影响视觉的正常和异常过程。IOVS解除纯粹描述性研究。

联系信息IOVS编辑室

地址: 保安道5515号,500室
套房400.
罗克维尔,MD 20852
电话: +1.240.221.2926
传真: + 1.240.221.0370
电子邮件: iovs@arvo.org.

稿件提交

https://iovs.msubmit.net.

内容

arvo /IOVS条款和政策

手稿类型

文章在一个或多个视觉研究领域呈现新数据,并由广泛而不是高度专业的观众编写。要被认为出版,仅仅是新方法的描述的论文必须是特殊的贡献,影响超出特定应用领域的影响。会议/专题讨论会的摘要,案例报告,ob告和一般审查条款通常不予考虑。

讲座是在每个年度会议上给出的ARVO获奖者演示文稿的书面版本。

给编辑的信件是否会考虑出版与出版材料有关的刊物IOVS。关于出版的材料的信IOVS可以突出问题;www.10bet提供支持或协议;并提供不同的观点,澄清,或额外的信息。信件将被审查和作者(s)谁的文章被讨论在一封信将有机会回复。

视觉研究的新进展为眼科和视觉研究社区广泛感兴趣的新研究发现或新的通用方法征求简短的评论。

点/逆点是两个邀请的文章,具有对特定主题的反对意见。这些文章将被审查。每篇文章应该是2-3页(最终PDF页面)。有兴趣提交点/对比物品的人应联系主编,解释准备前的两个文章的范围。

透视是关于具有广泛兴趣(迷你社区)的主题的个人观点。文章将被审查。它们可能最多4页(最终PDF页面),包括艺术和表格。

评论旨在总结对重要主题的研究状态,并且被认为是获得有关该主题的权威信息的第一个。它们应包含对该主题的新见解或提供新的数据综合。

评论文章应该告知读者:

  • 该领域的主要贡献者
  • 最近的重大进展和发现
  • 知识上的重大差距
  • 该地区目前的辩论
  • 研究的想法可能会下一步

请在撰写稿件时考虑以下问题:www.10bet

  • 确保回顾是最新的。
  • 对主题的考虑应该是全面的。
  • 审查应包含新的见解或提供新的数据综合。
  • 在所引用的工作和提出结论方面,讨论应该是公平和平衡的。它还应该没有商业偏见。
  • 对未来研究的建议应该是现实和创新的。
  • 最好,标题应该抓住读者的注意力,并明确地集中在评论的主题上。
  • 图表应该清晰,有助于读者理解主题。
  • 审评必须强调并批判性地分析适当的参考文献,特别是其他实验室的参考文献。

总体而言,审查应通过提供新的见解和观点来显着推进谅解,而不仅仅是文献的综述。

文章部分

IOVS要求作者选择最适合其研究区域的部分代码。文章部分基于13 ARVO部分3个ARVO横断面组。提交处理翻译研究的手稿的作者可能希望考虑提交他们的工作翻译视觉科学与技术http://tvst.arvojournals.org/

通讯作者责任

  1. A.版权所有

    1. 1.先前的出版/重复提交

      所有提交的材料必须是原件。在审查之前,稿件要经过鉴定剽窃检测分析。除摘要、学术论文或在非同行评审的预印本上以草稿形式外,之前以任何格式出版的全部或部分手稿将不被视为。在提交他们的手稿时,作者被要求披露他们作品的任何此类先前版本的存在,并确保ARVO的出版政策不与原始作品的存储库相冲突。作者可以提交作为其已发表论文的一部分的手稿,前提是该手稿仅作为论文发表,而不是作为其他期刊文章的一部分。目前正在与其他期刊一起审查的稿件可能不能提交。作者必须将任何文章更新到预印本服务器,只要期刊出版版本可用,并在存档站点上提供到期刊网站副本的适当链接。作者进一步同意不发布期刊出版版本之外的进一步更新版本。已发表的会议论文集不适合在ARVO杂志上再版。

      如果怀疑稿件是重复提交,即已经在另一个期刊上审议的情况下,审查将被停止,并联系其他日记的科学编辑。如果确认稿件是重复提交,则稿件将被拒绝,作者可以禁止提交到IOVS,或任何ARVO期刊,一段时间,可能会联系他们的机构。

    2. 2.发布/开放获取许可

      从2020年开始,ARVO代表作者存入Pubmed Central中的所有文章。(此前,只押给PMC,只有引用某些资助者的支持的文章。)

      IOVS从2016年1月发表的文章开始,现已开放获取。作者保留其文章的版权,而不是将其署名给ARVO。每个作者必须完成一个发布许可证(提交后,每位作者将通过电子邮件发送到其个人表格的链接)。除其他事项外,该许可授予ARVO发布和分发文章的权限。作者还需要在表单上表明,如果他们使他们的文章在cc by-nc-nd或者CC by执照。(我们将考虑相应的作者的许可选择,如果作者之间存在任何差异,则官方选择。)有关开放访问的更多信息,请单击这里

      惠康信托以及其他一些资助者要求作者通过许可选择CC。请咨询您的资助者以获取他们可能对开放访问许可证的任何要求。

      请注意,只有CC By-NC-ND许可证可以应用于编辑器和作者响应的信件,目前没有任何出版费用。许可证的CC不是字母和响应的选项。

    3. 3.权限

      如果您计划包含来自其他出版物的数据,照片或表格,请从版权所有者获取书面许可,以重印此类项目IOVS,并将这项许可提交给编辑部。

  2. B.其他政策

    ARVO的出版物伦理声明,包括以下一些项目以及其他物品这里IOVS是一个成员,并订阅了原则,出版道德委员会(COPE)

    1. 1.作者

      应在初次提交之前讨论和同意作为提交人的谁将纳入议员的决定。有关作者身份的指导方针,请参阅ARVO出版物伦理声明。如果在同行评审过程中的任何时间都有改变作者上市,那么作者必须完成作者形式的变更。在删除作者时,只删除作者可以提出此请求,并且还应提交请求删除的签名信件以及此表格。相应作者或稿件上的其他共同主持人所作的作者删除请求是不可接受的。

    2. 2.人类被试

      对于涉及人类受试者的研究,ARVO期刊要求提交人在其稿件的方法部分中,他们的研究是遵守合适的认可的机构审查委员会(IRB)或其等价物(例如人道伦科)。

    3. 3.在眼科和视觉研究中使用动物的陈述

      如果在研究中使用实验动物,IOVS要求作者确认依从ARVO关于在眼科和视觉研究中使用动物的声明在他们手稿的方法部分。

    4. 4.涉及人类遗传学的手稿的指导方针

      • 基因和眼科疾病之间的新型关联的描述

        描述研究结果的手稿之间的遗传变异和疾病之间的新联系是有趣的。编辑和审稿人在评估观察结果的重要性时,将考虑样本量和统计方法。评论家或编辑复制这样的研究可能会问的第二个人口,示范生物活性或提出生物功能相关的序列变异(s)显示协会和/或额外的措施的意义,如小p值关联方法的基因组意义水平1 x 10-7

      • 确认最近或很少与眼科疾病有关的遗传变异报告

        确认新型遗传关联的稿件是感兴趣的,并且确认以前的关联和细化或进一步定义与眼部疾病的遗传相关性的人具有特殊兴趣。当研究足以结论积极协会时,才会考虑未确认先前发布的关联的手稿,只要识别积极协会。

      • 筛选已知与疾病有关的遗传变异的新群体

        描述筛选遗传变异的人口筛查结果的原稿是筛选人群的新洞察力,疾病机制,疾病患病率或条件流行病学的其他方面的感兴趣。编辑和审核人员将考虑筛选的受试者的数量,人口统计学和以前发表的研究。

      • 与眼科疾病相关的遗传变异相关的疾病机制的分子或临床研究

        描述具有遗传病因的细胞,生物化学或分子机制具有遗传学病因的细胞,生物化学或分子机制。

      • 新突变报告

        先前鉴定的未与新型临床表型无关的基因的突变,不建立新的和重要的基因型表型相关性,或者没有向疾病机制提供新的洞察力,将返回作者而无需审查。

    5. 5. ARVO商业关系政策IOVS

      相应作者的责任确保每个合作者都知道ARVO商业关系政策。对于每个作者,请列出他们与当前手稿有商业关系的所有组织,以及适用的代码。如果没有商业关系,列出“None”。
      例子
      A.B。安德森,Alcon(c),allergan(c,f),Optovue(f);J.R. Jones.,没有;C.史密斯,Carl Zeiss Meditec(F),海德堡工程(F,R);A. Rodriguez.,没有一个

    6. 6.临床试验登记

      IOVS不会考虑在第一个主题注册之前处理未在ICMJE批准的注册处注册的临床试验的文章。请在求职信中包含以下信息:

      1. 审判开始日期
      2. 注册日期
      3. 试验注册号码
      4. 注册网站

      有关更多信息,请参见ARVO关于登记临床试验的声明临床试验登记常见问题解答

    7. 7.同意使用识别材料

      作者必须从受试者获得同意,以使用任何可识别的材料,例如受试者面临的照片,并将其同意在提交时同意。当主题是未成年子女时,必须同意从父母或监护人获得。作者应该将同意表格上传为求职信文件或通过电子邮件发送给iovs@arvo.org.。联系编辑室如果需要空白同意书。

    8. 8.细胞系鉴定指南

      我们强烈建议使用STR分析来验证提交的论文中使用的细胞系的真实性IOVS。如需参考,请参阅2013年的展望这里

      IOVS将不再考虑在他们的研究中只使用转化细胞系的手稿。这些细胞通常不代表其自身组织中的细胞。如果在一项研究中使用它们,应该用从相关组织中分离出来的天然细胞进行补充,或者手稿中包含支持其转化细胞系发现的体内实验数据。

  3. c .出版费用

    虽然没有成本提交,出版物费用,仅供接受的手稿收费,是1,850美元。如果是通讯作者是一个arvo成员在接受时,将适用350美元的折扣。金额以美元计算,由ARVO董事会确定。稿件发送给制作团队后,ARVO发出支付费用(APC)的请求。在非常不可能的情况下,一篇被接受的文章没有最终发表后付款,将提供全额退款。给编辑的信或作者对信的回应不收取费用。

    没有获得资助的作者可以通过ARVO出版物财政援助计划(PFAP),它涵盖了一篇文章的全部成本。欲了解更多信息,请参阅ARVO网站。作者必须等待通知其PFAP应用的结果IOVS。已被公布和生产中已接受的文章不符合资格。

  4. d .手稿准备

    结构:主要稿件文件应按如下方式进行组织:

    1. 标题页
    2. 结构摘要:250字限制
    3. 文本
    4. 确认
    5. 参考
    6. 图图例、表格和图表(如果没有嵌入文本)

    注意:稿件文件应包括页面和行号。

    1. 1.标题页

      必须包括主要稿件文件的一部分的标题页,应包括标题,作者的全名和机构,单词计数,资金信息和商业关系披露。标题必须包含不超过150个字符,包括标点和空格。有关作者身份的指导方针,请参阅ARVO出版物伦理声明

    2. 2.结构化摘要

      文章需要一个少于250个字的结构化摘要,并应在以下标题下安排:目的,方法,结果和结论。首先定义缩写,不包括引用。摘要必须作为主要稿件文件的一部分包含。

      此外,母语不是英语的作者可以与稿件文件一起提交外语摘要。如果稿件被接受,外语摘要将作为补充材料公布。

    3. 3.文本

      IOVS建议3,500或更少的单词数,不包括标题页,传说和引用。文本应该是双间距和编号的线条。

      在一个简短的介绍(不要使用任何副标题),提供研究理由和目标,而无需广泛审查文献。

      在里面方法部分,描述实验设计,使用的受试者,以及遵循的程序。以前发布的程序应仅通过引用识别。提供足够的细节以使他人能够复制研究。使用标准化学或非专用药物命名法。在括号中,通过品牌,公司,城市和州或国家确定特定来源。

      如果人类受试者参与调查,方法部分必须确认:(1)在解释本研究的性质和可能后果后,从受试者获得知情同意;(2)在适用的情况下,该研究符合合适的认可的机构审查委员会(IRB)或其等价物(如人道德委员会)。

      如果在调查中使用实验动物,方法部分必须确认遵守ARVO关于在眼科和视觉研究中使用动物的声明在适用的情况下,由适当的IRB批准。

      目前介绍结果有最少的讨论。引用所有表格和数字以数字顺序。

      限制讨论统计上大量的数据及其限制。不要重申结果。

      请在提交之前仔细审核您的手稿。

    4. 4.致谢

      感谢信应以第三人称书写,并且仅限于同事和研究助理。致谢并不意味着对个人或手稿制作支持的赏识。包括奉献给个人或团体是不允许的IOVS日记政策。

    5. 5.参考文献

      列出以文本中的引文的顺序,无字母地列出了数字。必须在文本或表中引用所有引用,显示为上标数字。作者负责参考的准确性。

      • 未发表的数据(包括准备或提交的材料)或个人通信应在收到或记录的年份中括在文本中括起来。
      • 对日志文章的参考应包括(1)作者(如果有超过六个,则写作“等人。”第三个名称之后),(2)标题,(3)期刊名称(如指标药物中的缩写),(4)年,(5)卷数,(6)发行号码和(7)包容性页面号。
      • 参考书目应包括(1)作者,(2)章节标题(如有),(3)编辑(如有),(4)书名,(5)出版城市,(6)出版者,(7)年份,(8)包括页码。
      • ARVO抽象引用是在文本内出现括号,而不是书目引用。对于1977年至2001年的ARVO摘要,引文应包括(1)第一作者的名称,(2)“IOV”,(3)年,(4)卷数,(5)“ARVO摘要”和(6)计划数字。对于从2002年开始的ARVO摘要,引文应包括(1)第一作者的名称,(2)“IOV”,(3)年,(4)卷,(5)“ARVO电子摘要”,以及(6)程序号。
      • 评论者不需要在网上查阅参考文献。

      例子

      期刊

      Choudhury A, Palkanis VA, Bowers WE。大鼠脉络膜树突状细胞的特征及其功能活性。Exp眼睛Res。1994年; 59(3):297-304。

      图书

      stryer l.生物化学。第二版。旧金山,CA: WH Freeman;1981:559 - 596。

      摘要

      1977 - 2001:(Otaishat NM等。世界卫生组织1997;38:ARVO摘要1417)

      2002年 -:(Roska BM等。IOVS 2002;43:ARVO e -摘要1415)

    6. 6.表格,传说,数字,补充材料

      1. 必须包含在主稿件文件中。每个表都应该有一个简短的自给式标题,可以理解,不参考文本。为每个表列分配一个简短的标题。表中的脚注应使用以下序列中的符号:*,†,‡,§,||和#。可以以表格格式呈现两个或三个句子中文本中的数据。
      2. 传说应该总结图中包含的数据的意图和内容。使用完整的句子或名词短语与必要的修饰符,并使用一段时间结束。
      3. 数字应在案文中以阿拉伯数字按数字顺序加以引用。图可以放在主手稿文件中,也可以单独上传。如果一个图形包含多个部分,则应在一页上组装;图1A和图1B不应出现在单独的页面上。请在插入的图片下面适当地标注每个图。例如,标签应该是“图1”或“图1”。

        如果你的手稿是公认,编辑部将要求您将您的数字上传为打印机的TIFF或EPS文件。因此,虽然可以在稿件文件中嵌入任何类型的文件,但建议使用程序编制图形,该程序可以以最终保存并提交作为EPS或TIFF的格式保存文件。新的:彩色图形应保存在RGB(红色,绿色,蓝色),而不是CMYK(青色,洋红色,黄色,黑色)。对于被接受的稿件,图表文件的最低分辨率要求为300 dpi。接受稿件的作者可以看到这里有关公布所需数字的进一步详情。

        补充材料可以包含在主稿件文件的末尾或单独上传。

      4. 补充材料必须在稿件文本中引用,例如,“见补充表S1以获取突变列表。”可接受的文件类型包括JPG,PDF,Excel。电影应该是MPG,MPEG,MOV,AVI或WMV文件,足够小,大多数人都能查看它们。如果您有任何疑问,请联系dchin@arvo.org
  5. E.文件格式

    手稿文件将被转换为不可更换的PDF格式,将发送到审阅者。必须以以下格式之一提交主要稿件文档:

    • Microsoft Word(.doc):Mac用户保存文档时,应该在文件名的末尾输入.doc扩展名。
    • WordPerfect(.rtf):WordPerfect文档必须保存为丰富的文本格式文件。由于WordPerfect字体与Adobe不兼容,因此系统创建的PDF可能错误地显示希腊字母和数学符号等特殊字符。完成上传后,请务必在单击最终提交按钮之前验证PDF文件。如果特殊字符未正确显示出来,则可能必须返回原始文件,更改字体,然后重新上传文件。
    • PDF(.pdf):如果您选择最初上传PDF文件进行对等审核,请注意,您需要在验收时上传一个词处理文档,使用.doc或.rtf扩展名。
    • 富文本格式(.rtf)

    不要使用其他文字处理系统,因为它们不是由电子期刊出版社支持的,也不是所有它们都容易得到那些涉及审查过程。

  6. f .风格

    遵循风格,术语,测量和定量指南,如下所示美国医疗协会风格手册,第10版。

    • 使用初始帽和描述性条款标题和副标题,避免完整的句子或问题。
    • 保持缩写和首字母缩写最小并首先提及它们。
    • Système国际(SI)测量 (http://physics.nist.gov/cuu/Units/units.html)在本文中。
    • 请使用基本字体如Arial或Times New Roman。建议arial作为导致转换为PDF期间最少问题的字体。
    • 的地方方程在稿件文本内的适当位置。这将确保其准确的PDF证明外观。
  7. G. Web上传说明

    提交你的手稿IOVS在线https://iovs.msubmit.net.。一篇稿件不能超过一次提交;这构成了双重提交,是违反IOVS政策。按照每个屏幕的指示。

手稿审查和出版物

  • 手稿评论

    在对论文进行初步审查后,主编将其指派给副主编(AE)。然后AE会选择一位编辑委员会成员(EBM),他10beT体育是该领域的专家,负责指导论文通过审查过程。EBM选择几个外部评审人员,以确保至少可以获得两个评审人员。一旦完成的评论到达,循证医学评论他们,综合他们在一个连贯的方式传递给通讯作者。同时,循证医学建议AE做出决定。AE审查所有材料并做出发表决定,然后通过电子邮件发送给作者。如果被拒绝,AE会将其推荐给总编辑,由总编辑做出最终决定。非ARVO成员提交的意见书将得到同等考虑。所有的手稿,包括邀请的“新发展”评论、ARVO奖讲座和致编辑的信,都是同行评审的。

  • 上诉和投诉

    所有上诉和投诉应通过电子邮件发送给编辑部,iovs@arvo.org.,并由总编辑(EIC)考虑,除非EIC存在利益冲突,否则由副主编(AE)处理。总编辑(由ARVO学会会员选出,任期5年)对所有投诉及上诉有最终决定权。许多稿件在与AE协商后,未经过外部同行评审就被EIC拒绝,因为他们认为这些稿件不符合期刊的范围或质量标准。这些评估不太可能随着上诉而改变。同样,经过良好的同行评审过程后做出的决定也不会经常被EIC推翻。有充分理由的上诉应清楚说明为什么某一决定的具体理由显然是错误的。所有上诉决定均由EIC作出,并具有最终决定权。

  • 发布后更正和评论

    应通过电www.10bet子邮件报告与已发表的文章有关的所有问题,iovs@arvo.org.。当相应的作者报告其发布的文章中的错误时,通常可以通过发布错误并对文章进行更改来纠正。当变化很简单时(例如,作者姓名的拼写错误,拨款给予拨款等),它可能由杂志员工完成。当作者请求的更改更重要时(特别是当与科学有关时),将引起将监督更正过程的主编(EIC)的注意。还可以通过对编辑部的读者www.10bet(谁不是文章的作者)报告需要更正的公布文章中的重要问题。这些将始终由EIC首先考虑,并在关于纠正的最终决定之前将联系本文的作者。(报告该问题的人的身份将不会与文章的作者共享)在罕见的情况下,当物品的有效性充分受到损害时,将考虑萎缩。向编辑(如上所述)的信件也将被视为表达替代观点的一种方式,这对期刊服务的社区具有重要科学兴趣。无论如何通过发布勘误表并对文章进行更改,通常会更加纠正文章中的显着错误。

  • 封面提交

    如果您希望提交要考虑的图像IOVS封面,您可以使用常规稿件文件上传图像文件。提交的提交可以与特定的手稿有关,或者它可以是更一般的科学性质相关IOVS。如果图片已经在其他地方发布或源自他人的作品,必须包括版权释放或许可。在选择图片时,请记住期刊封面的形状,并记住IOVS标志将阻塞部分的形象在顶部。请记住,放大会强调任何缺陷,所以请发送最清晰,最清晰的图像。

权限

发表于1962-2015年的文章

如果您想重用您自己发布的图表或表IOVS文章,您不需要书面许可。在重印时IOVS但是,请提供完整的文章引文,并承认视力和眼科研究协会作为版权所有者。

如果您想使用来自的材料IOVS你不是作者的文章,请获得许可版权清除中心(CCC)。每张图35美元的费用为35美元或表格加上小型CCC服务费。在重印时IOVS资料,请附上全文引用,并感谢视觉和眼科研究协会为版权持有人。如果您有任何问题或不寻常的要求,例如在网上重复使用材料,请与Debbie Chin联系dchin@arvo.org

所有公司,商业和非营利组织,应直接联系ARVO的许可转载文章或其部分。请将您的要求电邮至Debbie Chindchin@arvo.org

2016年及以后发布的文章

如果您想重用您自己发布的图表或表IOVS文章,您不需要书面许可。在重印时IOVS然而,材料中请包含完整的文章引用。

如果您想使用来自的材料IOVS您不是作者的文章,您可以根据申请的创意公众许可证指定的方式(无论是Creative Commons归因 - 非编码 - Noderivs或者创造性的公共归因归因执照)。在文章的PDF中,许可证类型列在第一页的底部。请注意,如果此之前发布了任何材料(例如,图),您需要联系该材料的版权所有者以获得重用它的许可。

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